438 《焦耳》、AM文章意见同时返回（求订阅） (第1/2页)

许秋和韩嘉莹两人手拉着手，走进五楼的有机实验室。
　　
　　时隔几个月，再次闻到熟悉的溶剂味道，许秋还真是有些怀念，他非常熟练的穿戴好实验服、三层防护手套、一次性活性炭口罩等防护装备。
　　
　　这些基本的实验技能早已经成为了肌肉记忆。
　　
　　防毒面具许秋就没有佩戴了，戴起来太过麻烦了，而且今天要进行的实验危险性也并不高。
　　
　　PTQ1的合成步骤比较简单，只需要三步：
　　
　　第一步，将“3，6-二溴-4，5-二氟苯-1，2-二胺”，简称“六取代苯”，与乙醛酸、乙酸在常温下反应，将苯环上的两个氨基环化为六元环杂环，即1，4-杂氮苯，从而得到苯和1，4-杂氮苯形成的稠环结构。
　　
　　第二步，将第一步反应得到的产物，在叔丁醇钾的作用下，与1-溴-2-己基癸烷反应，目的是引入烷氧基侧链，得到用于聚合反应的单体单元。这种单元是倾向于吸电子的A单元，被许秋命名为Q，主要是因为其分子结构的形状和字母Q非常的像。
　　
　　第三步，将双溴取代的Q单元和双三甲基锡取代的噻吩单元T，进行Stille偶合反应，得到共轭聚合物给体材料PTQ1。
　　
　　PTQ系列给体，因为结构比较简单，可以调控的地方只有1，4-杂氮苯上面连接的烷氧基侧链，以及侧链旁边的一个空余反应位点。
　　
　　像PTQ1材料上空余反应位点是氢原子，可以替换成为其他各种基团，比如甲基、氟原子、氯原子、另外一个侧链，这就是学妹之后要负责的事情了。
　　
　　许秋和韩嘉莹两人各自占用一个相邻的通风橱，打算分开独立的投同一个反应。
　　
　　其实，现在韩嘉莹给体材料合成的实验技能已经不弱于许秋了，两人的熟练度都达到了五阶，差距并不大。
　　
　　与其说是许秋在指导韩嘉莹，倒不如说是两个人一起合成比较保险，只要不是原材料出现问题，同时实验失败的几率太低了。
　　
　　至于为什么许秋不直接把这个工作交给学妹，是因为他也想热热身，之后还要去合成Y系列受体呢。
　　
　　长时间不在一线做实验的话，合成反应的成功概率就会有所降低，他可不想在合成Y系列受体时因为实验失败，而耽搁太多的时间。
　　
　　开始实验。
　　
　　许秋首先取来一只干净的两口烧瓶，然后在其内部添加906毫克的六取代苯，222毫克的乙醛酸，以及30毫升的乙酸，随后将混合物加热至40摄氏度，10分钟后，将溶液恢复至室温，继续搅拌3小时。
　　
　　这步实验比较简单，都不需要重蒸溶剂，直接使用买来的原材料即可。
　　
　　其中，涉及到一种新的材料——乙醛酸。
　　
　　乙醛酸是一种白色晶体，熔点大约98摄氏度，是医药、染料、塑料和农药的中间体，毒性较低，据MSDS手册上说，它会散发出不愉快气味。
　　
　　不过，许秋在称量乙醛酸的时候是隔着通风橱操作的，倒是没有闻到什么特别的味道。
　　
　　相比之下，还是乙酸的味道更加刺激一些，醋味十足。
　　
　　也很容易理解，毕竟乙酸是液体嘛，更容易挥发一些。
　　
　　中午三人去江弯食堂解决的中饭。
　　
　　现在江弯这边的食堂二楼开放了，菜品质量确实稍稍有所提高，而且可以选择的种类也变多了，新增了包括炒饭、炒面、炒河粉，麻辣香锅，黄焖鸡米饭，黄焖小排等菜式。
　　
　　下午，反应完毕后，许秋用布氏漏斗过滤、收集反应得到的沉淀物，并将它们放在真空烘箱中烘干，获得大量的白色固体。
　　
　　许秋称量了一下粗产物，足足有1.1克，这步反应的产率着实不低。
　　
　　考虑到这步反应的副反应产物，以及剩余的少量原料不会影响到接下来的第二步反应，许秋便直接将称取1克刚到手的白色固体，将其与395毫克的叔丁醇钾，897毫克的1-溴-2-己基癸烷混合，溶于30毫升甲醇溶剂中。
　　
　　1-溴-2-己基癸烷的作用是引入侧链。
　　
　　叔丁醇钾，是一种重要的有机碱，用来提供碱性的反应环境，其碱性比氢氧化钾还要强，而氢氧化钾的碱性比氢氧化钠的碱性强，氢氧化钠非常常见，就是烧碱。
　　
　　这里，许秋再次想起了中学时被氢氧化钠溶液毒害的鸡爪子们。
　　
　　这步反应也不难，只需要在90摄氏度加热回流的条件下反应12小时即可，今天是肯定没办法处理反应了，只能等到明天早上过来再说。
　　
　　空闲的时间，许秋计划购买合成Y系列受体的原材料，包括双溴取代的NT单元和单三甲基锡取代的TT单元。
　　
　　他首先想到的是自己参股的蓝河光电材料公司，于是联系了杨钦，结果对方尴尬的告诉许秋，他要的东西没有货。
　　
　　

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